souris myodystrophic de thérapie cellulaire causés par des défauts dans le gène alpha-sarcoglycane

, par l'administration intra-artérielle Mésoangioblastes

Duchenne est un groupe de troubles causée par un défaut génétique spécifique, ce qui conduit à la dégradation du tissu musculaire et musculaire progressive faiblesse. Actuellement, ces violations sont incurables. Une étude sur des souris ce qui suggère que la recherche d'un certain type de cellules souches permettre avenir effondrement musculaire chez les patients ayant régénéré myodystrophic.

Auteurs avertir avant que leur découverte peut être appliqué à l'homme, exiger beaucoup plus de recherche. Néanmoins, les résultats obtenus ouvrir entièrement nouvelle orientation dans le traitement de cette maladie.

Le groupe Les chercheurs de l'Institut de recherche sur les cellules souches (Stem Cell Research Institut) à Milan, l'Université de Rome et l'Institut de biologie cellulaire et de la technologie tissu à Rome (Institut de biologie cellulaire et ingénierie tissulaire) Giulio Cossu-conduit (Giulio Cossu) chez des souris atteintes des symptômes similaires myodystrophic, a constaté que certains souches cellules (appelées mésoangioblastes) peuvent pénétrer dans le sang dans le muscle tissu. Apparemment, dans le nouveau lieu, ils peuvent acquérir de nouvelles fonctionnalités et favoriser la formation de nouvelles fibres musculaires.

Lorsque L'année dernière Cossu et ses collègues d'abord identifié mésoangioblastes gérés déterminer se ils peuvent se différencier en différents types de cellules, y compris des cellules de sang, les os, les muscles et le tissu conjonctif. On a également trouvé que, lors de la réponse inflammatoire, les cellules migrent à l'extérieur du sang navires.

Les scientifiques mésoangioblastes injectées dans les artères de souris qui ne avaient pas le gène alpha-sarcoglycane. Ce gène appartient à un groupe de gènes qui provoquent des défauts encerclant la dystrophie musculaire des membres (membre des ceintures de dystrophie musculaire) - une une forme de dystrophie musculaire qui se produisent chez les humains.

Chercheurs trouvé un nombre important de mésoangioblastes musculaires normales, au-dessous du courant de sang à partir du site d'injection. Des expériences ont également été menées mésoangioblastes modifier génétiquement, qui a été introduit dans santé forme du gène de l'alpha-sarcoglycane. Trois mois après la seule injection dans les muscles des souris traitées ont été trouvés normale ( santé ) molécules d'alpha-sarcoglycane

.

Lorsque souris d'examen Cossu groupe a découvert que les muscles des animaux expérimentaux contenait un grand, nombreux et apparemment normales fibres musculaires. Les animaux de laboratoire pouvaient plus se déplacer dans une roue tournante de le groupe de contrôle, mais pas aussi longtemps que les animaux en bonne santé.

Bien et ces résultats sont encourageants, - a dit George Cossu -. mais en réalité nous sommes ne guérit pas les souris malades. Nous sommes sûrs que fait une étape importante dans le développement de thérapies, mais je suis toujours hanté par la question de savoir si cette méthode travailler sur de plus grands animaux .

Si sera en mesure d'allouer le même mésoangioblastes personnes myodystrophic, et si ceux- cellules seront aussi universel, il peut ouvrir de nouvelles voies dans le traitement de maladie. Selon Cossa, il ya un problème prestation cellules (ou, cas de la thérapie génique de vecteur viral) dans tous les muscles. Si réussir pénétrer dans le système sanguin, nous obtenons de manière uniforme distribuer des cellules (ou vecteur) dans toutes les fibres musculaires .

Selon hypothèse Cossu et ses collègues, la méthode de traitement serait d'obtenir Mésoangioblastes des vaisseaux sanguins du patient, la correction génétique des cellules au laboratoire, l'élevage et l'injection de...


1 - 2 | avant

Publications similaires:


© 2014–2015 materiel-pedagogique.com | E-mail