La sélection et l'étude de catalyseur d'amidation dans sa conversion de la présence de l'acide m-toluique N, N-diéthyl-m-toluamide

Introduction

1. nbsp; Littéraire aperçu

1,1 Des procédés généraux pour la préparation d'amides des acides organiques

1,2 procédés de préparation de N, N-diéthyl-m-toluamide

2. nbsp; Expérimental partie

3. nbsp; Discussion résultats. L'étude de catalyseurs hétérogènes amidation de l'acide m-toluique

3.1 Processus Thermodynamique

3,2 test de traditionnel et de catalyseurs modifiés amidation acides gras

3,3 mécanisme d'amidation comme un procédé de prédiction des moyens d'intensification réaction

3.4 Sélection et étude amidation de catalyseur efficace m-toluique l'acide

4. nbsp; Production Sécurité

4,1 caractéristiques toxicologiques des matières premières utilisées et les produits finis à usage humain

4,2 conditions sanitaires dans le laboratoire

4,3 la sécurité écologique

4.4 Sécurité en cas d'urgence

4,5 protection de l'économie nationale dans des conditions les situations d'urgence en temps de paix et en temps de guerre

5. nbsp; Économique partie

5,1 Calcul du coût des matériaux

5,2 paie

5,3 estimations globales de coûts

6. nbsp; Conclusions

Références


Introduction

Le problème de l'obtention répulsifs sont d'un grand intérêt, car Ils diffèrent des autres Pesticides haute spécificité d'action, provoquant une chimiotaxie négative organismes unicellulaires et influençant chémorécepteurs lointains ou de contact - les animaux, pour la plupart des insectes. La nécessité pour repousser moskitokrovososuschih insectes croissante en Russie chaque année, et l'actif antifiding devrait commencer au début du printemps et continuer jusqu'à ce que le froid, et dans les pays tropicaux -. toute l'année

arsenal Utilisé répulsifs (DEET, le phtalate de diméthyle, benzimin, indalon, dibutyl, butilatsetanilid N-, benzoate de benzyle et et al.), comme cela est généralement représenté par des composés contenant de l'azote, dont une grande efficacité et l'étude des propriétés toxicologiques attribués N, N-diéthyl-m-toluamide (DEET-m).

La première information sur activité de ce médicament est apparue en 1955 [1], de sorte que les scientifiques locaux il a déjà été synthétisé en 1956 [2]. Le médicament est caractérisé par une faible toxicité pour sang chaud (LD 50 Souris 2500 mg par 1 kg de poids corporel), mais effrayé les tiques, les moustiques et les phlébotomes, et l'efficacité de son action contre moustiques au travail ne sont pas liées à l'activité physique, ont atteint 10h. Durée l'effet protecteur du DEET trois fois supérieure à celle du phtalate de diméthyle et 1,6 fois - un bit de médicament (un mélange de phtalate de diméthyle 75%, 20% et 5% indalona dimetilkarbata).

Pour la première fois, ce était de DEET synthétisé en 1929 [3], et une méthode basée sur la fourniture de chlorure d'acide l'acide m-toluique, qui est réalisé sous l'action de l'halogénation de l'acide agents (PCL 5 , PCL 3 ou SOCl 2 ), et la réaction accompagnée par la libération de gaz corrosifs (HCl, SO 2 ). Toutes les synthèses ultérieures [6.4] inclure également l'étape de préparation des chlorures d'acides et apparemment seulement commencé en 1960 première tentative d'utiliser les esters méthyliques de l'acide toluique ou synthèses conductrices amidation conventionnelle en utilisant des catalyseurs acides traite aliphatiques (Al 2 O 3 , SiO 2 ) [7]. Cependant, la stabilité de catalyseurs, malgré la possibilité de rétablir leur activité après Régénération ne dépasse pas 10 à 12 heures, bien que la sélectivité peut atteindre 80 à 90%.

Cependant, en raison de ladite provoque, et il est difficile à l'heure actuelle facteurs établis, l'organisation la production de DEET en Russie et ...


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